Chi Siamo:

Siamo un gruppo di amici che il 22 maggio 2022 ha deciso di costituire l’Associazione no-profit “ Cartellino Rosso alla SLA” in ricordo del nostro caro amico Bicio (Fabrizio del Sante) che ha affrontato con dignità e coraggio questa terribile malattia durante un calvario di 10 lunghi anni.

100.000€

Raccolti e devoluti ai malati di SLA e le loro famiglie

Uniti contro la SLA: ogni passo conta".

COSA FACCIAMO:

Vogliamo far conoscere, sensibilizzare e aiutare anche con una raccolta fondi i malati di S.L.A e dare sostegno alle loro famiglie.

Missione

La nostra missione è far conoscere e sensibilizzare l'opinione pubblica sulla sclerosi laterale amiotrofica (S.L.A.), offrendo supporto concreto ai malati e alle loro famiglie. Attraverso una serie di iniziative e raccolte fondi, siamo riusciti a devolvere ad oggi 100.000 euro direttamente a queste famiglie, fornendo loro un aiuto tangibile in momenti di grande difficoltà. Ogni passo che compiamo è guidato dalla passione e dall'impegno, con l'obiettivo di non far sentire soli coloro che affrontano questa dura battaglia. Crediamo nella forza della comunità e nella solidarietà, e continueremo a lavorare con buona volontà per migliorare la qualità della vita dei malati di S.L.A. e supportare i loro cari.

Cosa è la S.L.A?

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale, portando a una graduale perdita della funzionalità muscolare. Questa condizione, che colpisce principalmente gli adulti, provoca debolezza muscolare, atrofia e difficoltà nella coordinazione dei movimenti. I pazienti possono anche sperimentare problemi di eloquio, deglutizione e respirazione man mano che la malattia progredisce. Sebbene le cause precise della SLA siano ancora sconosciute, si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire alla sua insorgenza. Attualmente non esiste una cura definitiva, ma esistono trattamenti che possono alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. La ricerca scientifica continua a cercare nuove terapie per combattere questa malattia devastante.

Attività

Unisciti alla lotta contro la SLA e sostieni i malati e le loro famiglie.

Sensibilizzazione

Informiamo e sensibilizziamo la comunità sulla S.L.A.

La nostra attività si concentra sulla sensibilizzazione della comunità riguardo le sfide quotidiane affrontate dai malati di SLA e dalle loro famiglie. Attraverso una serie di eventi culturali, sportivi e conferenze, miriamo a creare consapevolezza e supporto intorno a questa malattia devastante. Organizzando eventi che spaziano da gare sportive a dibattiti e presentazioni culturali, coinvolgiamo attivamente i membri della comunità per contribuire a una causa così importante. Inoltre, forniamo un luogo di incontro per le famiglie, dove possono condividere esperienze, ricevere informazioni utili e sentirsi meno isolate. La nostra missione è non solo raccogliere fondi per la ricerca e il supporto, ma anche creare un senso di solidarietà e comprensione che possa fare la differenza nella vita di chi è colpito dalla SLA.

Il nostro impegno per la raccolta fondi destinati ai malati di SLA è un valore fondamentale della nostra missione. Siamo determinati a sostenere la ricerca e a fornire assistenza a chi combatte quotidianamente contro questa malattia devastante. Attraverso eventi di sensibilizzazione, campagne di donazione e collaborazioni con associazioni locali, ci sforziamo di raccogliere fondi che possano fare la differenza nella vita dei pazienti e delle loro famiglie. Ogni contributo, piccolo o grande che sia, rappresenta un passo avanti nella lotta contro la SLA. Crediamo fermamente nell'importanza di unire le forze per offrire supporto concreto, migliorare la qualità della vita dei malati e promuovere la ricerca scientifica. Insieme, possiamo contribuire a costruire un futuro migliore e più luminoso per coloro che affrontano questa sfida.

Raccolta Fondi

Aiutiamo chi ne ha bisogno con il tuo supporto.

"PRIGIONIERO SENZA PECCATO"

Questo libro è nato dalla straordinaria collaborazione tra il Dott. Antonio Paddeu e numerosi altri contributi preziosi, è un'opera toccante e illuminante che esplora le profonde sfaccettature della SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Attraverso prospettive diverse e complementari, il libro offre uno sguardo intimo e profondo su questa complessa condizione, tessendo insieme esperienze personali, comprensione medica e riflessioni umane.

Per ottenere la vostra copia e unirvi a questo importante viaggio di consapevolezza, potete scrivere a cartellinorossoallasla@gmail.com.

Dona il tuo 5x1000 a

Cartellino Rosso alla SLA A.P.S.

C.F. 95142770130

Donazione Libera

IBAN: IT40K0861810900000000603022

Ogni piccolo gesto conta: quindi, fai una donazione oggi stesso e contribuisci a migliorare la vita di chi vive con la SLA.